【業界未経験可】施設管理 医薬品製造工場・研究設備・施設のメンテナンス/投資計画/省エネ対策
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 設備要員 |
| 仕事内容 | 【業界未経験可】施設管理 医薬品製造工場・研究設備・施設のメンテナンス/投資計画/省エネ対策 |
| 勤務地 | 浮間（東京都） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
FA001
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 製造 |
| 仕事内容 | 【宇都宮】注射製剤製造/製造技術～業界未経験者歓迎～ |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■オペレーター経験+特定分野における専門性をお持ちの方 年収：約500~700万円（月給：約28~41万円） ※「特定分野」は、上記「歓迎項目」のいずれかの業務経験のことを指しております。 ■製造工程の責任者クラスの経験・専門性をお持ちの方 年収：約760~940（月給：約41~54万円） ■マネージャークラスの経験・専門性をお持ちの方 年収：約1190~1300万円（月給：約65~75万円） 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 ※月1-2程度休日出勤をお願いする可能性があります。 休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
MA001fut2
【宇都宮】注射製剤製造/製造技術～製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験者歓迎～
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 製造 |
| 仕事内容 | 【宇都宮】注射製剤製造/製造技術～製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験者歓迎～ |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■オペレーター経験+特定分野における専門性をお持ちの方 年収：約500~700万円（月給：約28~41万円） ※「特定分野」は、上記「歓迎項目」のいずれかの業務経験のことを指しております。 ■製造工程の責任者クラスの経験・専門性をお持ちの方 年収：約760~940（月給：約41~54万円） ■マネージャークラスの経験・専門性をお持ちの方 年収：約1190~1300万円（月給：約65~75万円） 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 ※月1-2程度休日出勤をお願いする可能性があります。 休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
MA001fut
【生産技術研究】 エキスパート職 (バイオ医薬品 製剤工程)： 注射製剤のGMP製造における内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマにおけるリーディング業務
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 生産技術 |
| 仕事内容 | 【生産技術研究】 エキスパート職 (バイオ医薬品 製剤工程)： 注射製剤のGMP製造における内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマにおけるリーディング業務 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） （業務内容によっては、浮間（東京都）となる場合もある） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県のいずれかの拠点） |
| 給与 | 月給38～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 900万円／35歳（月給50万円+賞与+各種手当） 700万円／30歳（月給40万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
MSAT001fe
【生産技術研究】(バイオ医薬品 製剤工程 担当職)： 注射製剤のGMP製造における工業化研究、技術課題解決、生産技術移転推進・移転後の技術課題対応
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 生産技術 |
| 仕事内容 | 【生産技術研究】(バイオ医薬品 製剤工程 担当職)： 注射製剤のGMP製造における工業化研究、技術課題解決、生産技術移転推進・移転後の技術課題対応 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） （業務内容によっては、浮間（東京都）となる場合もある） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県のいずれかの拠点） |
| 給与 | 月給28～70万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
MSAT001f
【浮間】低分子・中分子医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発)
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | 【浮間】低分子・中分子医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発) |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約41万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約760万円（月約41万円）~約1300万円（月約75万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001cmcc
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発) |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都）、宇都宮（栃木県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約41万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約760万円（月約41万円）~約1300万円（月約75万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001cmcb
低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 |
| 勤務地 | 想定されるサイトは藤枝（静岡県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約41万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約760万円（月約41万円）~約1300万円（月約75万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001c
バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都）、宇都宮（栃木県） ＊将来的には転勤の可能性あり 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約41万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約760万円（月約41万円）~約1300万円（月約75万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001b
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質保証 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 |
| 勤務地 | 浮間（東京都）、宇都宮（栃木県）、藤枝（静岡県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～75万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 【年収例】 1200万円／管理職（月給66万円+賞与+各種手当） 800万円／35歳（月給45万円+賞与+各種手当） 600万円／30歳（月給35万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QA001