【浮間】低分子・中分子医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発)
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | 【浮間】低分子・中分子医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発) |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～55万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約37万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約720万円（月約36万円）~約1180万円（月約55万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当） 730万円／35歳（月給36万円+賞与+各種手当） 540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001cmcc
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品におけるCMC研究および分析技術(試験法開発) |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都）、宇都宮（栃木県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～55万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約37万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約720万円（月約36万円）~約1180万円（月約55万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当） 730万円／35歳（月給36万円+賞与+各種手当） 540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001cmcb
低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 |
| 勤務地 | 想定されるサイトは藤枝（静岡県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～55万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約37万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約720万円（月約36万円）~約1180万円（月約55万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当） 730万円／35歳（月給36万円+賞与+各種手当） 540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001c
バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 品質管理 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 |
| 勤務地 | 想定されるサイトは浮間（東京都）、宇都宮（栃木県） ＊将来的には転勤の可能性あり 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 給与 | 月給28～55万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 ■医薬品開発・品質管理機能の試験者・試験責任者、または関連する管理業務の経験をお持ちの方 年収（月給）：約500万円（月約28万円）~約700万円（月約37万円） ■医薬品開発の分析機能リーダー、品質管理責任者、マネージャークラスの経験をお持ちの方 年収（月給）：約720万円（月約36万円）~約1180万円（月約55万円） 特に上記レベル感の候補者様については、書類や面接にて今までのご経験や取り組み実績をより詳細にアピールいただきたいです。 【年収例】 1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当） 730万円／35歳（月給36万円+賞与+各種手当） 540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 勤務時間 | フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
QC001b