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低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般

QC001c

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勤務形態 正社員
職種 品質管理
仕事内容 低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般
仕事内容詳細 ■医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。

ご経験を積んで頂いたのちには下記業務でのご活躍も期待しております。
■低分子,中分子医薬品の開発プロセスの決定
低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に
製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。
■試験法・分析法の開発
いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するかそのための分析方法(純度,定量法等)を開発します。

【ご入社後の役割及びキャリア】
前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

【従事すべき業務の変更範囲】
(雇入れ直後):上記を含む当社品質管理業務 
(業務変更範囲):ご経験に応じ当社業務全般
勤務地 藤枝(静岡県),浮間(東京都)
藤枝サイトで勤務可能な方を歓迎します

【就業場所の変更範囲】
・当社の定める就業場所(東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点)
※将来的に上記拠点への転勤の可能性有
募集資格 分析業務の経験がある方
(例)HPLC、LC-MS、GC-MSによる分析や試験

合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
工業化検討や開発経験がある方歓迎
給与 月給25~40万円
※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。

【年収例】
1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)
730万円/35歳(月給35万円+賞与+各種手当)
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手当)
※年収例:月次給与12ヶ月+賞与+各種手当  
※各種手当は当社規定により支給
賞与 年2回(4月・10月)
退職金 規定により支給
昇給 年1回
諸手当 時間外手当、通勤手当
勤務時間 フレックス(標準労働時間7.75h)
標準労働時間帯/8:45~17:30
休日 週休2日制(基本土・日)※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日(年4日[入社月により漸減])、5月1日
休暇 年次有給休暇(初年度18日[入社月により漸減]、最高23日)、慶弔休暇、ステップアップ休暇など
保険・福利厚生 各種社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護保険 )団体生命保険
社宅制度あり、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会
教育制度 自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)
入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度
固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度 ほか
メッセージ 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく,早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。
グローバル開発品増加につき、中外製薬グループ・ロシュグループとの連携も多くあります。
治験薬製造設備に条件移行を行う、製法開発に必要な情報をフィードバックするなど、
薬がどう作り込まれていくのかを学べる貴重な経験を弊社では実現することができます。
世界トップレベルの医薬品製造現場にて品質管理としてのキャリアアップを実現していただける方のご入社を期待しております。

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