医薬品製剤(固形剤および注射剤)のGMP製造
MA001f
| 勤務形態 | 正社員 |
|---|---|
| 職種 | 製造 |
| 仕事内容 | 医薬品製剤(固形剤および注射剤)のGMP製造 |
| 仕事内容詳細 | ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 主に低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。(ご経験や専門性にあわせて業務を担当いただきます。) 医薬品の製造技術で経験を積み、 将来的には製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後)：上記を含む当社製造業務 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 |
| 勤務地 | 固形剤の製造：藤枝（静岡県）、浮間（東京都） 注射剤の製造：宇都宮（栃木県）、浮間（東京都） ※浮間は治験薬のみ 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 募集資格 | ■製剤（固形剤または、注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方 ■下記いずれかに該当する方 ・固形剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等）がある方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ・薬学,化学工学関連の知識がある方 〈歓迎〉 ■固形剤において高活性物質(OEL 4以上)の取扱い経験のある方 ■固形剤または、注射剤での製造支援業務の経験がある方 製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など |
| 給与 | 月給25～40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。 【年収例】 1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当） 730万円／35歳（月給35万円+賞与+各種手当） 540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手当） ※年収例：月次給与12ヶ月＋賞与＋各種手当 ※各種手当は当社規定により支給 |
| 賞与 | 年2回（4月・10月） |
| 退職金 | 規定により支給 |
| 昇給 | 年1回 |
| 諸手当 | 時間外手当、通勤手当 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30 |
| 休日 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 ※月1-2程度休日出勤をお願いする可能性があります。 休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。 |
| 休暇 | 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
| 保険・福利厚生 | 各種社会保険（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護保険 ）団体生命保険 社宅制度あり、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会 |
| 教育制度 | 自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育） 入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度 固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度 ほか |
| メッセージ | 当社は日本初の本格的バイオ医薬品の生産拠点として創業して以来、中外製薬グループ・ロシュグループと密に連携し、これまで培ったグローバルレベルでの医薬品製造技術・品質管理技術・品質保証体制を進化させ続けています。 医薬品製造のご経験を活かし、関係各所と協働しながら積極的に対応できる方を募集します。 協調性を大切にし、グローバルトップレベルの製造技術者を目指す向上心のある方にぜひご入社いただき、ご活躍を期待しております。 |